CDC menggesa rakyat Amerika untuk menerima vaksin mRNA
Agensi kesihatan Amerika Syarikat telah mengesyorkan bahawa orang yang mendapatkan vaksinasi untuk COVID-19 menerima suntikan berasaskan mRNA Pfizer atau Moderna berbanding vaksin Johnson & Johnson, kerana risiko pembekuan darah.
Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) menyokong saranan panel penasihatnya untuk menetapkan vaksin COVID-19 berasaskan mRNA daripada Moderna dan Pfizer/BioNTech sebagai pilihan vaksinasi "pilihan", memetik data BARU dikeluarkan mengenai kejadian gangguan pembekuan darah yang teruk tetapi jarang berlaku dalam suntikan berasaskan adenovirus daripada Johnson & Johnson.
Raksasa dadah telah menegaskan bahawa faedah suntikannya melebihi risiko pembekuan darah, dan wakil syarikat berhujah bahawa walaupun perlindungan maksimum yang diberikan oleh vaksin datang lewat daripada yang disampaikan oleh suntikan/jab mRNA, ia juga bertahan lebih lama.
Menyedari bahawa syor untuk menjauhi Johnson & Johnson adalah berdasarkan "bukti terkini keberkesanan vaksin, keselamatan vaksin dan kejadian BURUK yang jarang berlaku," Pengarah CDC Dr. Rochelle Walensky bagaimanapun menyatakan bahawa "menerima sebarang vaksin adalah lebih baik daripada tidak divaksin."
Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) mengarahkan penahanan suntikan J&J pada April, selepas 6 wanita mengalami gangguan pembekuan darah yang jarang berlaku dalam tempoh 2 minggu selepas diberi vaksin.
CDC kemudiannya mendedahkan bahawa 9 lagi wanita telah mengalami pembekuan seperti itu, walaupun sambil menegaskan bahawa peluang untuk membangunkan gangguan itu sangat rendah.
Menjelang akhir April, apabila CDC mengesyorkan untuk menyambung semula penggunaan vaksin, 3 daripada wanita itu telah MATI dan 7 dimasukkan ke hospital.
Terdapat kebimbangan mengenai kemungkinan kesan sampingan daripada vaksin lain juga.
Sekumpulan dokumen Pfizer yang diperoleh melalui permintaan Akta Kebebasan Maklumat (FOIA) dengan FDA bulan ini mendedahkan bahawa pengeluar vaksin berasaskan mRNA merekodkan hampir 160,000 tindak balas BURUK pada bulan pertama pelancaran.
Ini termasuk beribu-ribu gangguan sistem saraf dan pelbagai keadaan autoimun yang berbeza dan penyakit lain seperti epilepsi, kegagalan jantung dan strok. Lebih 1,200 tindak balas telah membawa maut, data menunjukkan.
Doktor yang menuntut ketelusan lanjut di pihak pengeluar ubat mungkin kurang bernasib baik, kerana FDA baru² ini berhujah bahawa ia mungkin mengambil masa sehingga 2096 untuk memproses dan mengeluarkan 451,000 halaman fail yang dikaji dalam kelulusan vaksin.
Walaupun varian Omicron terbaharu dikatakan lebih tahan terhadap vaksin yang sedang digunakan berbanding varian sebelumnya, saintis percaya varian itu lebih ringan berbanding pendahulunya.
Penasihat perubatan tertinggi White House, Anthony Fauci, baru² ini mempersoalkan spekulasi bahawa varian BARU itu akan menjadikan vaksin sedia ADA tidak berkesan, mengatakan bahawa penggalak khusus Omicron mungkin berlebihan.
BACA LEBIH LANJUT : Dokumen Pfizer mendedahkan pelbagai kesan sampingan vaksin https://on.rt.com/bmzd
penterjemah (translator) :
FB Johnny ADAM @adamhamden
Sumber shahih (berita berlesen)
catatan harian oleh Berita RT, RUSIA Hari INI :
CDC urges Americans to embrace mRNA vaccines https://on.rt.com/bnbt
